PROJET HALL

Nouvelles molécules pour une approche prometteuse dans la DM1 et la DM2

Les dystrophies myotoniques (DM1 et DM2) sont des maladies neuromusculaires graves qui touchent les muscles, le cœur et d’autres organes, et réduisent fortement la qualité et l’espérance de vie. Elles sont causées par des structures d’ARN toxiques qui perturbent des protéines cellulaires essentielles, et il n’existe actuellement aucun traitement efficace. Dans ce projet, nous développons une nouvelle approche thérapeutique visant à éliminer des protéines pathogènes afin d’ouvrir la voie à un traitement à large efficacité pour la DM1 et la DM2.

Direction du projet: Prof. Jonathan Hall
Lieu: ETH Zurich
2026