SEAL Therapeutics AG
Une thérapie génique innovante comme traitement potentiel d'une dystrophie musculaire grave
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SEAL Therapeutics AG développe sa technologie propriétaire SEAL comme thérapie génique potentielle pour la dystrophie musculaire congénitale déficiente en laminine-α2 (LAMA2 MD), une maladie neuromusculaire sévère et progressive qui touche les enfants dès la naissance.
Communiqué de presse 28 février 2022
Communiqué de presse 23 mars 2022
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