SEAL Therapeutics AG
Innovative Gentherapie als mögliche Behandlung für schwere Muskeldystrophie
Die SEAL Therapeutics AG entwickelt ihre patentrechtlich geschützte SEAL-Technologie als potenzielle Gentherapie für die Laminin-α2-defiziente kongenitale Muskeldystrophie (LAMA2 MD), eine schwere und fortschreitende neuromuskuläre Erkrankung, die Kinder von Geburt an betrifft.
Pressemitteilung 28. Februar 2022
Pressemitteilung 23. März 2022